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Résumé :
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La microanalyse quantitative par sonde electronique des elements tres legers (c'est a dire de nombre atomique inferieur a 9) pose un certain nombre de problemes aussi bien sur le plan pratique que theorique.Dans ce document,les principales difficultes experimentales liees a l'emission X,a la detection et a la preparation des echantillons sont examinees et des possibilites d'amelioration sont proposees lorsque cela est possible.En particulier,les performances et les limites des analyseurs multicouches sont presentees,ainsi que les modifications a apporter aux chaines d'analyse des microanalyseurs Cameca de type "Microbeam".En ce qui concerne l'analyse quantitative,les imperfections du modele de correction classique ZAF sont examinees et une amelioration de ce modele,destinee a l'analyse des elements tres legers,est decrite.Cette methode d'analyse quantitative est appliquee au cas de l'analyse du carbone a faible teneur dans les aciers.Ce type d'analyse presente plusieurs difficultes particulieres dont l'une est liee au fait que le carbone se presente dans l'acier a la fois sous une forme homogene (solution solide) et sous une forme heterogene (carbure).De plus les phenomenes de contamination de l'echantillon par un depot de carbone en surface durant l'analyse,ne permettent pas une mesure simple du fond continu de l'emission X.Des solutions a ces differents problemes sont proposees.Ces differentes difficultes sont illustrees par un certain nombres d'exemples d'analyse du carbone dans diverses matrices (aciers,veines segregees,joint soude).
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