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Résumé :
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Ce travail avait pour objectif l'analyse des processus et des mécanismes conditionnant le devenir de la sulcotrione (herbicide principal du maïs) dans l'eau et dans le sol. La mésotrione, autre tricétone herbicide, a été étudiée à titre comparatif. En milieu aqueux, nous avons pu conclure que la sulcotrione était stable chimiquement et que la vitesse de dégradation augmentait avec l'acidité du milieu. Deux voies de dégradation ont été mises en évidence avec identification de quatre produits d'hydrolyse (CMBA et CHD, pour la voie A et les dérivés de l'acétophénone et de l'acide phénylheptanoïque, caractéristiques de la voie B). Leur proportion varie avec le pH. La photodégradation est nettement plus rapide que l'hydrolyse, notamment à pH acide. L'identification des photoproduits a révélé que la sulcotrione subissait une hydrolyse photoassistée. Dans le sol, la dégradation de la sulcotrione est plus lente que celle de la mésotrione et dépend particulièrement des caractéristiques du sol (pH, teneur en carbone organique...). L'influence de l'humidité relative, de la température, de la formulation et de la répétition des traitements a été également étudiée. Les voies chimique et biologique coexistent de façon plus ou moins prononcée selon le type de sol. Les processus de rétention et de dégradation influencent le déplacement de la sulcotrione à travers le profil de sol. Des expérimentations, menées en conditions semi-naturelles sur des colonnes de sol reconstitué, ont mis en évidence, dans la zone 0-10 cm, une aptitude limitée au transfert vertical.
This study investigates the processes and the mechanisms governing the sulcotrione behaviour (maize herbicide) in water and soil. The behaviour of mesotrione, another triketone herbicide, was also studied. Sulcotrione is chemically stable in aqueous media. Its rate of hydrolysis increases with water acidity. Two degradation pathways were determined, with the identification of four hydrolysis products (CMBA and CHD for the pathway A, the derivatives of acetophenone and heptanoic acid characterising the pathway B). Photolysis process is clearly more rapid than hydrolysis, especially in acidic conditions. The identification of the photoproducts showed that sulcotrione hydrolysis is photoassisted (photohydrolysis). In soil, degradation of sulcotrione is slower than that of mesotrione and depends on soil properties (pH, organic carbon...). The influence of some factors as water content, temperature, formulation and repeated treatments, is also examined. Chemical and biodegradation pathways, depending on soil type, could act concurrently. The movement of sulcotrione in the soil profile is influenced by retention and degradation processes. Monitoring on soil column, under semi-natural conditions, showed that, in the layer 0-10 cm, the vertical transfer capacity of sulcotrione is limited.Key words : Triketone, sulcotrione, mesotrione, soil, water, retention, degradation, transfer.
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