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Résumé :
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Ce travail concerne la synthèse et la caractérisation cristallochimique d'amphiboles de type richtérite diversement substituées. Le but de cette étude est la compréhension des mécanismes d'incorporation de divers éléments cationiques (Ti, Sr et éléments de transition), et de l'anion F−, et la détermination de la réponse structurale de l'amphibole à ces substitutions. Les synthèses ont été effectuées en conditions hydrothermales, de 600° à 900°C, et sous pression d'eau de 1 à 3 kbar. Il ressort de ce travail que l'impossibilité d'obtenir certaines compositions n'est pas due au choix des conditions de synthèse mais à des contraintes cristallochimiques. Les phases obtenues ont été caractérisées par DRX, FTIR, Raman et Rietveld. L'évolution des paramètres de maille en fonction du rayon ionique moyen du cation présent dans un site donné est en général anisotrope. Ceci peut être expliqué pour les sites O(3), M(4) et T(2), en considérant leur arrangement topologique dans la structure. Par contre, pour les sites M, c'est la configuration électronique, plus que la dimension ionique qui contrôle le comportement de l'ion. Globalement, l'évolution du volume de maille avec le cube du rayon ionique moyen dans le site concerné est linéaire. Le titane se fixe exclusivement en site tétraédrique, en remplacement du silicium. Seul le tétraèdre T(2), à deux oxygènes pontants est concerné par cette substitution. Les éléments de transition Ni et Co se fixent en remplacement de Mg, dans les sites M, mais on observe une nette préférence de ces éléments pour les sites M(1,3), hydroxylés. Enfin, la substitution Sr-Na est aléatoire dans le site M(4).
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